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大鼠不同程度腦損傷模型(1)復制方法健康雄性大鼠，體重為230～260g。采用改進的Feeney自由落體硬膜外撞擊方法。損傷裝置由底板、固定支架、垂直導桿、下落和聚乙烯撞擊圓錐組成。撞擊圓錐頭端直徑為4mm、高為2.5mm。經腹腔注射水合氯醛(按350～400mg/kg體重的劑量)或戊丨巴丨比丨妥丨鈉(按50～60mg/kg體重的劑量)麻醉。將其頭部固定于立體定向儀上，剪去頂部毛發(fā)，手術區(qū)域皮膚消毒。沿中線左側切開頭皮，分離骨膜，用牙科鉆于中線旁2mm、緊挨冠狀縫后開一直徑5...

兔腦血管痙攣模型(1)復制方法新西蘭兔，雌雄不拘，體重為2.0～2.5kg。1)自體血注入經耳緣靜脈注射戊丨巴丨比丨妥丨鈉(按25～30mg/kg體重的劑量)或20％烏拉坦(按5ml/kg體重的劑量)麻醉，左側臥位固定，剪除手術區(qū)域毛發(fā)，皮膚消毒。切口垂直于顴弓并經其中點，上達顳上線，下達顴弓下0.5cm，一次切開直達顴骨鱗部，鉆孔后擴大成窗，充分顯露中顱窩底。剪開硬膜，抬起顎葉，吸除腦脊液，使腦葉塌陷。沿蝶骨大翼探至視神經處，將塑料導管剪成1.5cm長，管端放在視神經外側。...

記憶障礙動物模型引起動物的記憶障礙有多種方法，包括電休克、缺血缺氧、某些化學藥品等。對記憶障礙的測定則采用學習記憶的實驗方法。在此先介紹常用的學習記憶實驗法。1學習、記憶實驗法(learnａndmemorytest)人們和動物的精神活動、心理狀態(tài)都是無法直接觀察到的。為了研究這些活動的發(fā)生過程，科學家們只能根據可觀察到的刺激反應進行推測。對腦內記憶過程的研究只能從人類或動物學習或執(zhí)行某項任務后間隔時間，測量他們的操作成績或反應時間，由此來衡量這些過程的編碼形式、儲存量、保持時...

一、服務簡介動物:大鼠，SPF級，健康，雄性造模方法:1,經腹腔注射麻醉大鼠;剃除頭頂部毛發(fā)后固定于腦立體定位以上，手術區(qū)皮膚消毒，切開皮膚，暴露顱骨。2,參照大鼠腦立體定位圖譜(國內多選用包新民的大鼠腦立體定向圖譜)，在前后囟2mm、中線外1mm處，用牙科鉆鑿開顱骨，切開硬腦殼膜,用刀置于上述部位的腦表面，降刀4.5mm,外移1mm,再降刀1mm，外移1.5mm,上下抽動刀20次，以*切斷穹隆海馬傘?？尚袉蝹?，也可行雙側穹隆海馬傘切除。術后連續(xù)應用頭孢唑啉鈉(50mg/kg...

1.將水迷宮加入適當的水，水溫控制在25±1℃。2.實驗前把動物帶入實驗室中熟悉環(huán)境。3.設置軟件。4.一階段：（定位航行）將小鼠頭對著墻壁依次放入四個象限水迷宮進行實驗（所有小鼠需全部做完后換下一象限）。若動物在60s內登上平臺區(qū)域，則結束。若動物在60s內未登上平臺區(qū)域，則用木棍指引大鼠游上平臺，并停留30s。每只小鼠每天訓練4次，訓練天數為4天。5.每只動物實驗結束后需用干毛巾擦拭，必要時需要使用電吹風吹干。6.二階段（空間探索）：待一象限到第四象限全部做...

ELASA：用于檢測未知抗體的間接法1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。2.次日洗滌3次。3.加稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,后一遍用DDW洗滌。4.加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。5.終止反應：于各...

一、服務介紹免疫沉淀（Immunoprecipitation，IP）是指利用抗體與抗原間的特異性結合特性，將抗原（我們感興趣的靶蛋白）-抗體復合物從樣品中分離出來，達到初步分離純化靶蛋白的目的。之后，樣品可以再進行Westernblot分析。二、實驗原理免疫沉淀是利用抗原與抗體免疫反應達到純化，定性檢測蛋白的目的，即在蛋白質提取液中加入與抗原（靶蛋白質）特異性結合的抗體，抗體與抗原結合后形成免疫復合物，再與蛋ProteinA/G或二抗偶聯(lián)的瓊脂糖珠子孵育，通過離心得到免疫復合...